Причины, ранняя диагностика, превентивная терапия. - презентация
Среди них различают эндогенные, напр, массивное разрушение эритроцитов, повышенное всасывание железа в кишечнике, и экзогенные, напр, при частых гемотрансфузиях. Организм имеет довольно постоянный в нормальных условиях запас железа в форме двух белковых комплексов — ферритина и гемосидерина. Ферритин — растворимое в воде соединение, молекула к-рого состоит из белковой части апоферритина и коллоидных нитей трехвалентного железа.
Ведущая организация: Московская Медицинская Академия имени И. Сеченова Министерства здравоохранения России. Москва, Ново-Зыковский проезд, 4а. Наследственный гемохроматоз НГ относится к группе болезней "накопления", заключается в генетически обусловленном нарушении метаболизма железа, начинается задолго до проявления симптомов, характеризуется тяжелым, хроническим, прогрессирующим течением, неблагоприятным прогнозом, мало исследованными этиологией и патогенезом [Авцын А. Клиническая картина заболевания гетерогенна, обусловлена избыточным накоплением железа в виде ферритина и гемосидерина в паренхиматозных органах с последующим их фиброзом и функциональной недостаточностью, что приводит к относительно ранней инвапидизации и гибели больных [Сетгарова Д.
.gif)
.gif)
Мы предполагаем, что вам понравилась эта презентация. Чтобы скачать ее, порекомендуйте, пожалуйста, эту презентацию своим друзьям в любой соц. Кнопочки находятся чуть ниже.
